Ana SayfaTanı Tedavi Rehberiİlaç Fi

Ana SayfaTanı Tedavi Rehberiİlaç Firmalarıİletişim

ABCDEFGHIJKLMNOPRSTUVXYZ

O ile başlayan ilaçlar » Tripharma » ORNIDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET

ORNIDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET

İlaç Firması :

TRIPHARMA

Barkod :

8699772091884

Fiyatı :

19,71TL

Kamu Kodu :

A05788

SB.atc:

J01XD03

Etkin madde :

ornidazolATC SINIFLAMASI - P - PARAZİT İLAÇLARI BÖCEK İLAÇLARI VE KOVUCULAR 
P01 ANTİPROTOZOAL İLAÇLAR 
P01A AMİBİYAZİS VE DİĞER PROTOZOA İLAÇLARI 
P01AB Nitroimidazol türevleri 
P01AB03 ornidazol

ornidazol etkin maddesi hakkında kısa bilgi

Nitroimidazol türevi antiprotozoal ve antibiyotik.
Yetişkinler: günde 2x500mg 5-10 gün (çocukta 25mg/kg günde 1 defa) veya 3 gün tek doz 1.5gr (çocukta 40mg/kg).

Kontrendikasyon; aşırı duyarlılık.

Etkileşim; oral antikoagulanlar, vecuronium.

Yan etkiler; uyku hali, baş ağrısı, bulantı, ağızda metalik tat, baş dönmesi, periferal duyu nöropatisi, karaciğer fonksiyonlarında bozulma, allerjik reaksiyonlar...

Bu sitede ve verilen linklerdeki bilgilerin eksik, hatalı veya güncellenmemiş olmasından ve uygulanmasından oluşacak zararlardan site sahibi sorumlu tutulamaz. İlaç kutusunda bulunan prospektüsler daha geniş ve güncellenmiş bilgi içerirler. Lütfen doktorunuza danışmadan hiçbir ilaç kullanmayınız !

Prospektüs

ORNIDONE FORT FILM TABLET
FORMÜLÜ:
Her bir Ornidone Fort Film Tablet; etken madde olarak 500 mg ornidazol ,boyar madde
olarak Opaspray-White M-1-7120 içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler :
Ornidazol küçük moleküllü ve iyonize olmayan lipofilik bir bileşik olup, bakteri ve diğer
mikroorganizma hücrelerine pasif difüzyonla girerek duyarlı bakteri ve protozoon hücre
DNA’ sına bağlanıp DNA sentezini inhibe ederek mikrobiyal hücre ölümüne neden olur.
Ornidazol, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica ve Giardia lamblia, Bacteroides
ve Clostridium türleri, Fusobacterium ve anaerob koklar gibi anaerob patojenlere karşı hem
in vitro hem de in vivo olarak etkilidir.
Farmakokinetik Özellikler :
Ornidazol, gastrointestinal kanaldan kolaylıkla absorbe olur ve oral yoldan alınan 1.5 g’lık
doz ile 2 saat içinde 30 μg/ml’lik plazma doruk konsantrasyonu sağlanır. Bu değer 24 saat
sonra 9 μg/ml ve 48 saat sonra 2.5 μg/ml’ye düşer.
Serebrospinal sıvı dahil, vücut doku ve sıvılarına, yaygın olarak dağılır. Karaciğerde
metabolize olur. Alınan dozun % 85’i ilk beş gün içinde konjügat ve metabolitleri olarak
atılır. Atılan miktarın % 63’ü idrar ve % 22’si feçesledir. Ornidazol ve metabolitlerinin
eliminasyonunda, safra yolu ile itrah önemli olabilir.
Ornidazol’ün proteine bağlanması % 15’den az olup, ortalama yarılanma süresi 12-14 saattir.
ENDİKASYONLARI
Protozoal ve anaerob bakteriyel enfeksiyonların tedavi ve profilaksisinde kullanılır.
1. Trikomonasis:
Hem kadın, hem erkekte görülen Trichomonas vaginalis’e bağlı genito üriner
enfeksiyonlar.
2. Amebiasis:
Entomoeba histoltica’nın neden olduğu tüm intestinal enfeksiyonlar (amibli dizanteri
dahil) ve özellikle amebik karaciğer absesi başta olmak üzere, barsağın dışındaki tüm
amebiasis olguları.
3. Giardiasis :
Giardia intestinalis’in neden olduğu intestinal enfeksiyonlar.
4. Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonlar:
Septisemi, menenjit, peritonit, postoperatif yara enfeksiyonları, doğum sonrası
septisemisi, septik aborsiyon ve söz konusu anaerob bakterilerin neden olduğu
endometritlerde kullanılır.
5. Özellikle kolon ve jinekolojik operasyonlara ilişkin ve diğer cerrahi müdahalelerde ise
profilaktik olarak uygulanır.
KONTRENDİKASYONLARI
Bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı önceden oluşmuş aşırı duyarlılık durumları
ile, santral sinir sistemi bozukluğu olanlarda kullanılmamalıdır.
UYARILAR / ÖNLEMLER
Yüksek dozlarla yapılan ya da 10 günden uzun süren tedavilerde, düzenli olarak klinik ve
biyolojik kontroller yapılmalıdır.
Önceden kan diskrazisi hikayesi olan hastalarda, tedaviden önce ve sonra lökosit formülü
kontrol edilmelidir; bu kontrol, özellikle tekrarlanan tedavilerde önemlidir. Ornidazol tedavisi
sırasında, periferik ve santral sinir sistemine ait ağır bozukluklar alevlenebilir. Periferik
nöropati, ataksi, vertigo ya da mental konfüzyon ortaya çıktığında, tedavi sonlandırılmalıdır.
Ornidazol, halihazırda mevcut olan kandidozisi alevlendirebilir; böyle bir durumda gerekli
önlemler alınmalıdır.
Hemodiyalizdeki hastalarda, yarı ömrün azalacağı göz önünde bulundurulmalıdır. Diyalizden
sonra ilave bir dozun verilmesi uygun olabilir.
Lityum ile tedavi edilen ve imidazol türevleri alan hastalarda, plazma lityum
konsantrasyonları, kreatinin değerleri ve elektrolitler kontrol edilmelidir.
Gebelik ve emzirme:
Gebelik kategorisi B’dir. Hayvandaki üreme çalışmalarında, fetus için herhangi bir risk
gösterilmemiştir; fakat gebe kadınlarda yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.
Prensip olarak, ornidazol, gebeliğin ilk aylarında ve emzirme döneminde, kesinlikle gerekli
değil ise, kullanılmamalıdır.
YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER
Ender olarak, baş dönmesi, baş ağrısı ve gastrointestinal rahatsızlıklar gibi hafif yan etkiler
görülebilir. Duysal veya duysal/motor periferik nöropati; tremor; rigor, koordinasyon
bozukluğu ve bilinç azalması gibi santral sinir sistemi bozuklukları ve cilt reaksiyonları, çok
ender olarak gözlenmiştir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
İLAÇ ETKİLEŞMELERİ VE DİĞER ETKİLEŞMELER
Diğer nitro-imidazollerin aksine, ornidazol, aldehid dehidrogenaz inhibisyonuna yol açmaz ve
dolayısıyla alkol intoleransı söz konusu değildir. Buna karşın, ornidazol, kumarin tipi oral
antikoagülanların etkisini güçlendirir, bu nedenle uygulanan antikoagülanların dozu dikkate
alınmalı ve birlikte uygulamaya yönelik olarak ayarlanmalıdır.
Ornidazol kuronyum bromür'ün kas gevşetici etkisini uzatır.
Fenobarbital veya diğer enzim indüktörlerinin birlikte uygulanması, ornidazol'ün serumdaki
yarı ömrünü kısaltır.
Enzim inhibitörleri (örneğin, simetidin), ornidazol'ün serumdaki yarı ömrünü uzatır.
Lityum tedavisi ile birlikte uygulandığında ortaya çıkabilecek etkileşimler için
“Uyarılar/Önlemler” bölümüne bakınız.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Oral tabletler daima yemeklerden sonra alınmalıdır.
Hekim tarafından başka bir biçim önerilmedikçe, kullanılacak doz aşağıdaki gibidir:
1. Trikomoniasis’de kullanım
a) Tek dozluk tedavi: Yalnızca akşam 3 tablet (1500mg/gün)
b) Beş günlük tedavi: Sabah -akşam olmak üzere günde 2 kez 1’er tablet
(1000mg/gün)
Tüm vakalarda reenfeksiyondan korunmak için hastanın eşine de aynı doz
uygulanmalıdır.
Çocuklar için günlük doz 25 mg/kg’dır(X).
2. Amebiasis’de kullanım
a) Amibli dizanterili hastalarda üç günlük tedavi
b) Amebisasisin tüm formları için 5-10 günlük tedavi
Tedavi Süresi Yetişkinler ve 35 kg’ın 35 kg’a kadar olan
çocuklar(X)
üzerindeki çocuklar
a) 3 Günlük Tedavi Akşam bir defada 3 tablet Tek dozda;her 3 kg vücut
(1500 mg/gün) ağırlığı için
60 kg’ın üstü için: 4 tablet (2 1/4 tablet
tablet sabah, 2 tablet akşam (40 mg/kg olarak)
olarak) (2000mg/gün)
b) 5-10 Günlük Tedavi 2 tablet (1 tablet sabah, 1 Tek dozda her 5 kg vücut
tablet akşam olarak) ağırlığı için 1/4 tablet
(1000mg/gün) (25 mg/kg olarak)
3. Giardiasis’de kullanım:
Tedavi süresi Yetişkinler ve 35 kg’ın 35 kg’a kadar olan
çocuklar(X)
üstündeki çocuklar
a) 1-2 Günlük Tedavi 3 tablet akşamları tek Tek dozda her 3kg vücut
dozda alınır ağırlığı için
(1500mg/gün) 1/4 tablet
(40 mg/kg olarak)
b) 5-10 Günlük Tedavi 2 tablet (1 tablet sabah, 1 Tek dozda her 5 kg vücut
tablet akşam olarak) ağırlığı için
(1000mg/gün) 1/4 tablet
(25 mg/kg olarak)
4. Anaerob Bakterilere Bağlı Enfeksiyonlar:
a) Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonların tedavisinde kullanım:
Anaerob enfeksiyonların tedavisi günde 1000 mg (1 tablet sabah, 1 tablet) akşam
kullanılarak 5-10 gün devam edilir.
Çocuklar için günlük doz 20-30 mg/kg’dır(X).
b) Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonların profilaksisi amacıyla kullanım:
Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonları profilaksisi için ameliyattan önce 1-2 tablet
(500-1000 mg) alınır. Operasyondan sonra her 12 saatte bir, 1 tablet (500 mg) ile, 1-5
gün devam edilir.
Anaerob Bakterilere Bağlı Enfeksiyonlar
Tedavi Profilaksi
Başlangıç Dozu 500 – 1000 mg 500 – 1000 mg
Tedavi Dozu 24 saatte bir, 1000 mg veya 24 saatte bir 1000 mg veya 12
12 saatte bir 500 mg saatte bir 500 mg
Süre 5-10 gün 1-5 gün
(X) Gerektiğinde Ornidone 250 mg tablet formu mevcuttur.
DOZ AŞIMI
Yanlışlıkla ya da kasıtlı olarak aşıra doz alındığında “Yan Etkiler / Advers Etkiler”
bölümünde kayıtlı semptomlar daha ciddi olarak seyreder.
Spesifik antidotu yoktur. Konvülsiyon hallerinde diazepam verilmesi önerilir.
SAKLAMA KOŞULLARI :
250 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI :
10 tabletlik blister ambalajlarda .
PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ :
ORNİDONE 250 mg FİLM TABLET
RUHSAT SAHİBİ :
TRİPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Zincirlikuyu / İSTANBUL
RUHSAT TARİHİ VE NO’SU :
04. 07. 2003 – 202 / 80
İMAL YERİ :
ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Hadımköy / İSTANBUL
Reçete ile satılır.
Prospektüs Onay Tarihi : 08. 07. 2003

ornidazol etkin maddesini içeren ilaçlar

BITAZOL 500 MG 3 ML 1 AMPUL

3,95TL

I.E ULAGAY

BITERAL 250 MG 20 FİLM KAPLI TABLET hkt - küb

19,71TL

DEVA

BITERAL 500 MG 1 AMPUL

3,95TL

ROCHE

BITERAL 500 MG 10 FİLM TABLEThkt - küb

19,71TL

DEVA

BITERAL 500 MG/ 3 ML INF. COZ. ICEREN 1 AMPUL hkt - küb

3,95TL

DEVA

ENFEXOL 250 MG 20 FILM TABLET

19,71TL

PHARMACTIVE

ENFEXOL 500 MG 10 FILM TABLET

19,71TL

PHARMACTIVE

ORNIDONE 250 MG 20 FİLM TABLET

19,71TL

TRIPHARMA

ORNIDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET - prosp

19,71TL

TRIPHARMA

Resultater (norsk) 1:

Viktigste SayfaTanı behandling Rehberiİlaç FirmalarıİletişimABCDEFGHIJKLMNOPRSTUVXYZHan begynte med narkotika» Tripharma» 10-500 MG FİLM-BELAGT TABLETTER ORNIDONE FORTORNIDONE FORT 500 MG FİLM-BELAGT TABLETTER 10Farmasøytisk selskap:TRIPHARMAStrekkode:8699772091884Pris:19, 71TLOffentlig kode:A05788SB. atc:J01XD03Virkestoffet:ornidazolATC klassifisering-P-INNBLANDING narkotika PLANTEVERNMIDLER og REPELLENTS P01 ANTİPROTOZOAL NARKOTIKA P01A AMİBİYAZİS og andre PROTOZOER stoffer P01AB Nitroimidazol derivater P01AB03 ornidazolekortfattet informasjon om den aktive varen ornidazoleNitroimidazol avledede antiprotozoal antibiotika.Voksne: 2x500mg 5-10 dager (barn 25 mg/kg en gang om dagen) eller 3 dager enkeltdoser med 1,5 g (barn 40 mg/kg).Kontraindikasjoner; overfølsomhet.Samhandling; muntlige antikoagulanlar, vecuronium.Bivirkninger; tretthet, hodepine, kvalme, metallisk smak i munnen, svimmelhet, perifere sensoriske neuropathy, leverfunksjon verdifall, allergiske reaksjoner.Dette nettstedet og informasjonen er feil eller ufullstendig, oppdatert linklerdeki og gjennomføring av områdeeieren skal ikke være ansvarlig for eventuelle skader oppstår. Medisin-boksen inneholder oppdatert informasjon og prospekter. Ikke bruk noen medisiner uten å konsultere lege.ProspektetORNIDONE FORT FILMDRASJERTE TABLETTERFormelen:Hver Ornidone Fort filmdrasjerte tabletter; 500 mg av virkestoffet i ornidazole, fargestoffer agenterOpaspray-hvit M-1-7120.FARMAKOLOGISKE EGENSKAPERFarmakodynamiske egenskaper:Ornidazole medfører liten-molekylet og er sammensatt, ikke-ioniserende lipofile bakterier og andremicroorganism celler passiv difüzyonla inn i mottakelige bakterier og Protozoan cellerKoble til å teste DNA-syntese begrenser DNA "mikrobiell celledød.Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica og Giardia ornidazole kan forårsake, lamblia, Bacteroidesog Clostridium-arter, Fusobacterium og dekk dekk mot patogener, som lukt ogi vitro og in vivo.Farmakokinetik funksjoner:Lett absorberes fra mage-tarmkanalen og ornidazole kan forårsake oralt inntak mottatt 1,5 gdosen innen 2 timer med 30 μg/ml plasma konsentrasjon topper. Denne verdien er 24 timerderetter 9 μg/ml og synker til 2,5 μg/ml etter 48 timer.Inkludert Cerebrospinalvæske, kroppen vev og væsker, og distribuert vidt. I leverenmetaboliseres. 85% for den første dosen tatt innen fem dager som konjügat og metabolitterkastes. 63% av urin blir kastet og urinblære som 22%. Og metabolitter av ornidazole kan forårsakeEliminering av biliary skrift med itrah kan være viktig.Mindre enn 15% av ornidazole kan forårsake protein bindende, gjennomsnittlig half-life 12-14 timer.INDIKASJONERProtozoal og bakterieinfeksjoner behandling og profylakse brukes i dekk.1. Trikomonasis:Sett i menn og kvinner, samt Trichomonas vaginalis, som er koblet til genito-urin-skriftinfeksjoner.2. amebiasis:Ta histoltica amibli alle infeksjoner (forårsaket av dysenteriinkludert) og spesielt amebik leveren abscesser, spesielt lumen, alle ikke -amebiasis tilfeller.3. giardiasis:Giardia intestinalis skyldes infeksjoner.4. anaerobe bakterier koblet til infeksjoner:Sepsis, meningitt, peritonitis, postoperativ sårinfeksjoner, post-partumsepsis, septisk aborsiyon og nevnte dekket forårsaket av bakterierendometrit brukes i.5. knyttet til Gynecologic drift og spesielt kolon og andre tiltak erer implementert som et forebyggende.KONTRAINDIKASJONERNoen av elementene i Orange dannes på forhånd mot overfølsomhet tilfellerbør ikke brukes i pasienter med sentrale nervesystemet lidelser.ADVARSLER/FORHOLDSREGLERLaget med høy dose eller behandling som tar lenger tid enn 10 dager, vanlig klinisk ogbiologisk kontroll bør gjøres.Tidligere blod dyscrasia historien før og etter behandling hos pasienter med leukocytter formelbør sjekkes; Dette er viktig, spesielt når gjentatte behandlinger. Ornidazole medfører behandlingunder kan perifere og sentralnervesystem fortsatt flamme tunge lidelser. Eksternenevropati, ataksi, vertigo eller mental forvirring oppstår, bør behandlingen stoppes.Ornidazole kan forårsake inflame eksisterende blod didozisi; i slike tilfeller krevesforholdsregler bør tas.Hemodiyalizdeki pasienter, halveringstid, reduksjon må tas i betraktning. DiyalizdenEtter å gi en ekstra dose kan være hensiktsmessig.Litium-behandlet og imidaz Sarah derivater plasma pasienter mottar litiumkonsentrasjoner, kreatinin og elektrolytter bør sjekkes.Graviditet og amming:Graviditet kategori B. Misdannelse i reproduktive studier, risiko for fosteretikke vist; men det finnes ingen kontrollerte studier hos gravide kvinner.Som et spørsmål om prinsipp, i de første månedene av svangerskapet og ornidazole, amming, absolutt nødvendigHvis ikke, bør ikke brukes.BIVIRKNINGER/BIVIRKNINGERSjelden, svimmelhet, hodepine og mage lidelser som mild bivirkningerkan sees. Sensorisk og sensoriske/motor Perifer nevropati; Tremor; rigor, koordineringlidelser og lidelser av det sentrale nervesystemet, som redusert bevissthet og hudreaksjoner, såsjelden observert.RÅDFØR DEG MED LEGEN NÅR EN UVENTET EFFEKT.INTERAKSJONER OG ANDRE ETKİLEŞMELERI motsetning til andre nitro-Sarah imidaz, ornidazole, aldehyd dehydrogenase hemming fører ikke til ogDerfor er det ingen alkohol intoleranse. I kontrast, ornidazole, kumarin-type pstyrker effekten av antikoagulanter, derfor gjelder antikoagulerende dosen av hensynet tilbør tas og må være satt til for programmet sammen.Muskel muskelavslappende effekten av ornidazole kan forårsake kuronyum bromide.Fenobarbital eller andre enzymer i serum for implementering med ornidazole kan forårsake induktorhalvparten forkorte levetiden.Hemmere (f.eks cimetidin), forlenger livet til halvparten av ornidazole kan forårsake serum.Lithium behandlingen kan oppstå når den brukes sammen med interaksjoner"Advarsler/forholdsregler"-delen.BRUK OG DOSERINGMuntlig tabletter er alltid tas etter måltider.Med mindre et annet format er anbefalt av lege, er dosen som skal brukes som følger:1. Trikomoniasis i bruken enkelt dose av behandling: bare kveldsforestillinger 3) tavle (1500 mg/dag)b) fem dagers behandling: morgen og kveld, deriblant 2 ganger en dag 1 bord(1000 mg/dag)Alle tilfeller av reenfeksiyon å unngå den samme dosen av pasientens konemå implementeres.Barnas daglig dose av 25 mg/kg (X).2. Bruk med Amebiasisen tre-dagers behandling hos pasienter med dysenteri) Amiblib) Amebisasisin 5-10 dagers behandling for alle former forVarighet av behandling voksne og 35 kg 35 kg tilbarn (X)Barn eldre enna) 3-dagers behandling kvelden på en tid, den eneste dosen av 3 tabletter, hver 3 kg kroppen(1500 mg/dag) for vekten60 kg for overordnet: 4 tabletter (2 1/4 tablettTavle i morgen og 2 tabletter på kvelden (40 mg/kg)) (2000 mg/dag)b) 5-10 dagers behandling 2 tabletter (1 tablett i morgen, 1 av hver 5 kg kroppen enkelt doseTavle på kvelden) for vekt 1/4 tablet(1000 mg/dag) (25 mg/kg)3. giardiasis i bruk:Varighet av behandling voksne og 35 kg 35 kg tilbarn (X)på toppen av barnaa) 1-2 i kveld, én etter én dose av 3 tabletter daglig behandling hver 3 kg kroppendosen er tatt for vekten(1500 mg/dag) 1/4 tavle(40 mg/kg)b) 5-10 dagers behandling 2 tabletter (1 tablett i morgen, 1 av hver 5 kg kroppen enkelt doseTavle på kvelden) for vekten(1000 mg/dag) 1/4 tavle(25 mg/kg)4. anaerobe bakterier koblet til infeksjoner:a) avhengig av bakterier smitte i behandlingen av Terminal elektron acceptors avhengig av behandling:Anaerobe behandling av infeksjoner per dag 1000 mg (1 tablett i morgen) og 1 tavlebruker 5-10 dager.Barnas daglig dose av 20-30 mg/kg (X).b) profylakse mot infeksjoner på grunn av bakterier, Anaerobe vil bruke:Anaerobe bakterier knyttet til infeksjoner profylakse før operasjonen 1-2 tabletter(500-1000 mg). 1 bord hver 12 timer etter operasjonen (500 mg), 1-5dag, Şile.Anaerobe bakterier knyttet til infeksjonerBehandling profylakseFørste dose på 500-1000 mg 500-1000 mgBehandling dose hver 24 timer, 1000 mg eller 1000 mg hver 24 timer eller 1212 timer, 500 mg hver time 500 mgMens 5-10 dager 1-5 dager(X) om nødvendig Ornidone 250 mg tablett skjemaet.OVERDOSETilfeldigvis eller med vilje gitt doser av stjele "bivirkninger/uønskede effekter"i delen registrert som mer alvorlige symptomer.Det er ingen bestemt motgift. Det anbefales at tildeling av diazepam i kramper.LAGRING:holde ved romtemperatur under 250 C.PAKKEFORM OG TILPASSEDE STØRRELSER:i blemme pakker på 10 tabletter.TILGJENGELIG PÅ MARKEDET ANDRE FARMASØYTISKE DOSERING FORMER:ORNİDONE 250 mg FİLM-COATED TABLETTEREIER:TRİPHARMA SAN. VE TIC. A.Ş.Zincirlikuyu/Istanbul/TurkeyLISENS HISTORIE OG INGEN:04.07. 2003-202/80PRODUSERT I:ABDI IBRAHIM FARMASØYTISK INDUSTRI. VE TIC. A.Ş.Hadımköy/ISTANBULSolgt på resept.Prospektet godkjenning dato: 08. 07.2003den aktive ingrediensen i ornidazole som inneholder narkotikaBITAZOL 500 MG 3 ML 1 PÆRE3, 95TLI.E ULAGAYBITERAL 250 MG 20 FİLM-COATED TABLETTER hkt-kube19, 71TLDEVABITERAL 500 MG 1 PÆRE3, 95TLROCHEBITERAL 500 MG 10 film TABLEThkt-kube19, 71TLDEVABITERAL 500 MG/3 ML INF. COZ. For eksempel 1 pære hkt-kube3, 95TLDEVAENFEXOL 250 MG 20 FILM TABLETT19, 71TLPHARMACTIVEENFEXOL 500 MG 10 FILMDRASJERTE TABLETTER19, 71TLPHARMACTIVEORNIDONE 250 MG 20 FİLM-belagt tabletter19, 71TLTRIPHARMAORNIDONE FORT 500 MG FİLM-BELAGT TABLETTER 10-Prosp.mayakovskogo19, 71TLTRIPHARMA

Resultater (norsk) 2:

Hjem sayfat ny behandling rehberiilaç firmalarıiletiş jeg ABCDEFGHIJKLMNOPRSTUVXYZ Det starter med medisiner »Tripharma» ORNIDO FORTUNE 500 mg tabletter 10 tabletter ORNIDO FORTUNE 500 mg tabletter 10 TABLET Pharmaceutical Company: Tripharma Strekkode: 8699772091884 Pris: 19,71TL Public Kode: A05788 sb.atc: J01XD03 virkestoff : ornidazolatc KLASSIFISERING - P - acaricider sprøytemidler og insektmidler  P01 antiprotozoal narkotika  P01 til Amoebiosis OG ANDRE protozoer DRUGS  P01AB nitroimidazol derivater  P01AB03 Ornidazole Ornidazole kort informasjon om det aktive stoffet nitroimidazolderivat derivat protozoer og antibiotika. Voksne: døgnet 2x500mg 5-10 dager (barn 25mg / 1 kg en gang daglig) eller en enkelt dose i 3 dager 1,5 g (baby 40 mg / kg). kontra; . overfølsomhet Interaksjon; orale antikoagulanter, vecuronium. Bivirkninger; tretthet, hodepine, kvalme, metallisk smak i munnen, svimmelhet, perifer sensorisk nevropati, nedsatt leverfunksjon, allergiske reaksjoner ... informasjon i og form på dette nettstedet mangler, feil eller bli holdt ansvarlig for eieren av nettstedet mot skader som oppstår i ettertid har blitt oppdatert og implementert. Prospekter i stoffet boksene inneholder mer omfattende og oppdatert informasjon. Vennligst ikke bruk noen medisiner uten å konsultere legen din! prospektet ORNIDO FORTUNE tabletter FORMEL: Hver filmdrasjerte tabletter Ornido Fortune; 500 mg av Ornidazole som den aktive ingrediens, fargestoffer Opaspray i-White M-1-7120 inneholder. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER Farmakodynamiske Egenskaper: Ornidazole er et lite molekyl, og ikke-ioniserende lipofile forbindelser, bakterier og andre mikroorganismer, celler følsomme bakterier inn ved passiv diffusjon og protozo-celle DNA 'test koblet forårsaker død av mikrobielle celler ved å hemme DNA-syntese. Ornidazole, Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, og Giardia lamblia, Bacteroides og Clostridium arter, Fusobacterium og anaerobe cocci som anaerobe patogener både in vitro og er også effektiv in vivo. Farmakokinetikk: Ornidazole, er det lett absorberes fra mage-tarmkanalen og oralt fikk 1,5 g av 2 timer etter dosering med 30 mg / ml i topp-plasmakonsentrasjon oppnås. Denne verdien 24 timer etter 9 mg / ml og 48 timer etter 2,5 mg / ml redusert. inklusive spinalvæske, og vev i kroppen væske fordeles vidt. Leveren metaboliseres. 85% av administrert dose i de første fem dagene av konjugat og metabolitter utskilles. 63% av beløpet på 22% skilles ut i urin og avføring. Den Ornidazole og metabolitten eliminasjon, kan utskillelsen være viktig med galleveiene. Ornidazole proteinbinding er mindre enn 15%, gjennomsnittlig halveringstid på 12-14 timer. Indikasjoner protozoal og anaerob anvendes i behandling og profylakse av bakterielle infeksjoner. 1. Trikomonasis: Både kvinner og menn sett med Trichomonas vaginalis grunn av urin . infeksjoner to. Amebiasis: Entomoeb alle tarminfeksjoner forårsaket av histoltica (amibl dysenteri inkludert) og spesielt amebic leveren abscess, spesielt, alle unntatt tarm amebiasis tilfeller. 3. Giardiasis: tarminfeksjoner forårsaket av Giardia intestinalis. 4. Anaerobe infeksjoner som skyldes bakterier: sepsis, meningitt, peritonitt, postoperative sårinfeksjoner, postpartum sepsis, septisk abort og forårsaket av anaerobe bakterier i spørsmålet er brukt i endometritt. 5. I relaterte og andre kirurgiske inngrep særlig tykktarm og gynekologiske operasjoner brukes profylaktisk. KONTRA Overfølsomhet situasjoner har skjedd før noen av stoffene i sammensetningen og bør ikke brukes av pasienter med lidelser i sentralnervesystemet. Advarsler / forsiktighetsregler ved behandling av lang gjort eller 10 dager med høye doser av vanlig kliniske og biologiske kontroller bør gjøres. Hos pasienter med en historie med blod dyscrasias forhånd, før behandling og etter leukocytter formelen bør sjekkes; Denne kontrollen er særlig viktig i behandlingen gjentas. Ornidazole behandling i løpet av alvorlige sykdommer i det perifere og sentrale nervesystemet brannfarlig. Perifer neuropati, ataksi, svimmelhet eller mental forvirring når det skjer, bør behandlingen avbrytes. Ornidazole kan forverre allerede eksisterende candidiasis; I et slikt tilfelle de nødvendige tiltak iverksettes. Hos pasienter i hemodialyse, bør vurderes for å redusere halveringstid. Dialyse da være aktuelt å administrere en ekstra dose. behandlet med litium og imidazolderivatene i pasienter, plasma litium konsentrasjon, serum kreatinin og elektrolytter bør sjekkes. Graviditet og amming: Graviditet kategori B. I reproduksjonsstudier noen risiko for fosteret har vist; men gravide kontrollerte studier er tilgjengelig. I prinsippet Ornidazole, graviditet i de første månedene og amming, er helt nødvendig hvis ikke, bør unngås. BIVIRKNINGER BIVIRKNINGER / Sjelden, svimmelhet, hodepine og mild bivirkninger som gastrointestinale forstyrrelser kan forekomme. Sensoriske eller sanse / motor perifer neuropati; tremor; rigor, koordinasjons forstyrrelser og sentralnervesystemet lidelser og hudreaksjoner som nedsatt bevissthet, mange er sjeldne. HVIS en uventet effekt, bør du kontakte lege. Legemiddelinteraksjoner OG ANDRE INTERACTIONS motsetning til andre nitro--imidazol, Ornidazole, det fører ikke til aldehyd dehydrogenase hemming og dermed alkoholintoleranse Det er ikke nevnt. Men Ornidazole, kumarin-type oral styrker effekten av antikoagulantia, så vurderer brukt antikoagulantiadosen bør tas, og bør være tilrettelagt for administrasjon sammen. Ornidazole kurony bromide forlenge effekten av muskelavslappende. samtidig tilførsel av fenobarbital eller andre enzyminduserende, den Ornidazole serum halveringstid forkorter. Enzyminhibitorer (f.eks cimetidin), forlenge halveringstiden i Ornidazole serum. for interaksjoner kan oppstå når gitt samtidig med litium behandling "Advarsler / forsiktighetsregler" -delen. dosering og administrasjon det Tablettene bør tas etter alltid å spise. av leger ytterligere skjema mindre anbefalt dose som skal anvendes er som følger: 1. Bruk Trikomoniasis ' a) Single-dose behandling: Kun kvelden 3 tabletter (1500 mg / dag) b) fem dagers behandling: Morning p.m. inkludert 2 ganger 1 tablett per dag (1000 mg / dag), til pasientens ektefelle samt unngå ny infeksjon i alle tilfeller samme dose skal administreres. Den daglige dosen for barn 25 mg / kg (X). 2. Bruk Amebiasis ' a) Amibl tre dager med behandling hos pasienter med dysenteri b) Amebisasi er 5-10 dagers behandling for alle former for behandlingstiden for voksne og 35 kg opp til 35 kg av barn (X) barn på a) 3 Day Treatment kveld en 3 tablett i endose ganger, hver 3 kg kropps (1500 mg / dag) for vekten til over 60 kg: 4 tabletter (2 1/4 tablett tabletter om morgenen og 2 tabletter om kvelden (40 mg / kg) som) (2000mg / dag), b) 5-10 Behandlings Dag 2 tabletter (1 tablett om morgenen, én enkelt dose hver 5 kg av kropps tabletter om kvelden) for fjerde tablett vekt (1000mg / dag) (25 mg / kg) 3. Bruk Giardiasis ': varighet av behandling for voksne og 35 kg til 35 kg av barn (X) barn over a) 1-2 Day Treatment 3 tabletter om kvelden en enkelt dose hver 3 kg kropps for vekt tatt i dose (1500 mg / dag) 1/4 tablett (40 mg / kg) b) 5-10 Behandling Dag 2 tabletter (1 tablett om morgenen, én enkelt dose hver 5 kg av kropps tabletter om kvelden) for vekten (1000mg / dag) 1/4 tablett (25 mg / kg) 4. Anaerobe bakterier i datter infeksjoner: a) Anaerob anvendelse i behandling av infeksjoner forårsaket av bakterier: behandling av anaerobe infeksjoner 1000 mg per dag (en tablett om morgenen og en tablett) på kvelden . vil fortsette i 5-10 dager ved hjelp av den daglige dose for barn 20-30 mg / kg ( X). b) Hensikten med profylakse av infeksjoner forårsaket av bakterier Anaerob: Anaerob før kirurgi for profylakse av infeksjoner forårsaket av bakterier 1-2 tabletter (500-1000 mg) tatt. Etter operasjonen, hver 12. time, 1 tablett (500 mg), 1-5 vil fortsette dagen. Anaerob infeksjoner som skyldes bakterier Behandling Profylakse startdose 500-1000 mg 500-1000 mg terapeutisk dose 24 timer, 1000 mg eller 24 timer 1000 mg eller 12 hver 12. time 500 mg hver time 500 mg Tid 5-10 dager 1-5 dager (X), om nødvendig Ornido tilgjengelige 250 mg tablettform. OVERDOSE Hvis du ved et uhell eller med vilje overdreven dose tatt "bivirkninger / skadevirkninger" registrert i seksjonen så på som mer alvorlige symptomer. Det finnes ingen spesifikk motgift. Det anbefales at diazepam i tilfelle kramper. OPPBEVARING: . Hold 250 C under romtemperatur KOMMERSIELL PRESENTASJON OG PAKKING INNHOLD: 10 tabletter i blisterpakninger. andre farmasøytiske dosering former MARKEDET: ORNİDO 250 mg tabletter LISENS EIER: Tripharma ILAC SAN. VE TIC. Inc. Zincirlikuyu / Istanbul registreringsdato OG NOI: 04. 07. 2003 - 202/80 INDUSTRI BELIGGENHET: ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC. Inc. Hadimkoy / ISTANBUL selges av bare resept. Prospektet Godkjenning Dato: 08. 07. 2003 Ornidazole legemidler som inneholder virkestoffet BITAZOL 500 MG 3 ML en pære 3,95TL IE ULAGAY BITERAL 250 MG 20 filmdrasjerte tabletter HKT - SPC 19,71TL DEVA BITERAL 500 MG en pære 3,95TL ROCHE BITERAL 500 MG FILM tablethkt 10 - SPC 19,71TL DEVA BITERAL 500 MG / ML INF 3. COZ. INNEHOLDER 1 pære HKT - SPC 3,95TL DEVA ENFEXOL 20 250 mg tabletter FILM 19,71TL PHARMACTIV å ENFEXOL 500 mg filmdrasjerte tabletter 10 19,71TL PHARMACTIV å ORNIDO 250 mg tabletter 20 MOVIE 19,71TL Tripharma ORNIDO FORTUNE 500 mg tabletter FILM 10 - Prosper 19 , 71TL Tripharma

Resultater (norsk) 3:

Main SAYFATANI behandling Rehberiilac Firmalarıiletisim

O

som begynner med narkotika ABCDEFGHIJKLMNOPRSTUVXYZ " Tripharma " ORNIDONE fort 500 MG 10 FILM TABLET

ORNIDONE fort 500 MG 10 FILM TABLET

Drug Selskap : &

TRIPHARMA

strekkode : &

8699772091884 &

Pris : &

19,71TL

Offentlig kode : &

A05788 &

SB. ATC: &

J01XD03 &

aktivt element :

Klasse av ornidazolATC - P - fravær narkotika, INSEKTMIDDEL, OG KOVUCULAR
P01 ANTIPROTOZOAL narkotika
P01A og den andre AMIBIYAZIS PROTOZOA medikamenter
P01EU Nitroimidazol derivater
P01EU03 ornidazol

ornidazol aktiv agent om kort informasjon

Nitroimidazol avledede antiprotozoal og antibiotika.
Voksne: dager 2x500mg 5-10 dag (barn 25 mg/kg dager 1 tid) eller 3 dag én dose 1.Barn 5g (40 mg/kg) . &

Kontraindikasjoner; for stor følsomhet. &

samhandling; oral antikoagulanlar, vecuronium. &

bivirkninger, hvilemodus, hodepine, kvalme, metallisk smak i munnen, svimmelhet, perifere holderen noropatisi forvrengning funksjoner, lever reaksjoner til allergener, osv. og

dette stedet, og informasjonen er ufullstendig, sett på som støtteEr feil eller ikke har blitt oppdatert, og vil bestå av 3222 stedet eieren vil ikke være ansvarlig for eventuelle skader. Det prospektusler medikament i en bredere og inneholder oppdatert informasjon. Vennligst ikke bruk noen medikamenter uten å konsultere lege ingen

! &

Prospektholder for hullplatevegg ORNIDONE fort FILM TABLET
formel:
er en Ornidone Fort Film Tablet; faktor i artikkel 500 mg ornidazol ,maling element
Som M-1-7120 OPASPRAY-HVIT omfatter strukturer med lignende farmakologiske egenskaper.
:

Farmakodinamik har små molekyl og ionisert Ornidazol ikke-lipofilik en kombinert for, bakterier og andre
vert beneficially celler passive difuzyonla ved å oppgi sensitive bakterier og protozoon celle
DNA-test koble DNA synthesizer-. av mikrobielle celle død føre når.
Ornidazol, behandlinger bør holdes i samsvar med metronidazole vaginalis,Eksempler er Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, og Clostridium . Bacteroides
, Fusobacterium og anaerob koklar som anaerob patogener mot og
av in vitro- og in vivo av som effektiv.
farmakokinetikk funksjoner :
Ornidazol, gastrointestinal kanalen lett absorberer når og muntlig måte mottatt 1,5 g, av
dose med 2 timer i 30 μg/ml, av plasma peak-konsentrasjon er tilgjengelig.Hvis verdien er 24 timer, deretter 9 μg/ml og 2,5 etter 48 timer μg/ml faller til.
Serebrospinal flytende, vev og væsker, en felles distribuert. Til slutt er det metaboliseres. dose fra 85 % i første fem dager og metabolitleri konjugat
som er forkastet. at beløpet ble redusert til 63 % og urin 22% fecesledir. og overlapping regionen for to metabolitter Ornidazol
eliminasyonunda,Bane, ballast kan være viktig itrah.
Ornidazol's protein til mindre enn 15 %, og gjennomsnittlig tid er 12-14 timer yarılanma.
indikasjoner for bruk hvis bakterielle infeksjoner Protozoal og anaerob behandling og profilaksisinde brukes.
1. Trikomonasis:
både kvinner, både erkekte behandlinger bør holdes i samsvar med metronidazole vaginalis til genito evaluering
infeksjoner.
2. Amebiasis:
Entomoeba histoltica sak med alle hos infeksjoner (amibli kan produsere en sykdom
inkludert) og spesielt amebik leveren absesi spesielt som å, barsagın utenfor alle
amebiasis krever assistanse.
3. :
eksempler er Giardiasis Giardia intestinalis er årsaken hos infeksjoner er.
4. Anaerob bakterie infeksjoner koblet:
septikemi, hjernehinnebetennelse, peritonit, Postoperative sår infeksjoner,Etter fødselen
septisemisi, septisk aborsiyon anaerob bakterier og som derfor er det brukt
.
5 endometritlerde. I bestemte kolonnen og gynekologiske operasjoner og andre kirurgiske operasjoner på
senere operasjon på kjøretøy som er lagret i lange perioder, hvis det er brukt til Contra.

den inneholder materialer fra noen av følsomhet tilfeller er allerede har oppstått, og til sluttKraftverket skal ikke brukes med sentralnervesystemet feil.
ADVARSLER / Forholdsregler
Høy dozlarla eller gjort mer enn 10 dager på regelmessig basis i behandlinger, kliniske og
biologiske tester skal utføres.
diskrazisi pre-blod historie, med pasienter før og etter behandling til hverdager under formelen må kontrolleres; hvis dette alternativet er viktig, særlig for gjentatte behandlinger.Under behandling Ornidazol
, perifere og sentrale nervesystem skade av tung det er svært brennbart. Eksterne
hudblødninger, ataksi, vertigo eller arbeider med hjernen konfuzyon er i, behandlingen må avbrytes.
Ornidazol, som er tilgjengelig for øyeblikket kandidozisi alevlendirebilir; et slikt tilfelle nødvendig
reparasjon må være.
Hemodiyalizdeki pasienter,Halv levetid bli redusert må tas i betraktning. Etter Diyalizden
er en ekstra dose kan være riktige.
Litium behandling, med pasienter og imidazol derivater, plasma litium konsentrasjoner
kreatinin, inkludert verdier og må være Graviditet og amming.
:
Graviditet kategori B. redusert studier Hayvandaki, fosteret på risikoen for eventuelle
Gravide kvinner er ikke vist, men det er ikke noe arbeid er utført med.
ornidazol i prinsippet, første måneder, arbeid og amming periode, hvis det er absolutt nødvendig hvis den ikke er det, bør ikke brukes.
bivirkninger / uheldige virkninger
sjeldne, svimmelhet, hodepine og gastrointestinale lidelser som kan ses hvis små bivirkninger.En utrolig lyd eller en utrolig lyd/motor perifer nevropati, tremor, strenghet, samordning og bevissthet
risikabelt på grunn av redusert kraftverk som sentralnervesystemet lidelser og hudreaksjoner, veldig
sjelden ble observert som en uventet effekt.
kontakt med lege.
når medikamenter og andre ETKILESMELER ETKILESMELERI
andre lystgass-imidazollerin, i kontrast til ornidazolAldehyd dehydrogenase og
inhibisyonuna ikke forårsake alkohol intoleranse, og det er derfor ut av spørsmålet. I kontrast, ornidazol, kumarin type muntlige
antikoagulanların forbedrer effekten av, dette er hvorfor hvis tatt hensyn til dose bør tas opp antikoagulanların og med programmet for som må angis.
er Ornidazol kuronyum bromur muskel-avslappende virkning utvider.
Fenobarbital eller andre enzymet induktorlerinin ornidazol, sammen med implementeringen av semi-vil forkorte levetiden serumdaki
.
enzymet inhibitorleri (for eksempel simetidin), ornidazol, av serumdaki semi-levetid forlenges.
Litium behandling med med midt fra interaksjoner for
"Advarsler/reparasjon" se.
BRUK FORMEN OG DOSE
Orale tabletter bør tas etter måltider til alle tider.
Lege-andre format kan brukes, ikke smør eller juster dosen er som følger:
1. Bruk i Trikomoniasis
a) enkelt dozluk behandling: bare hvis komponenten 3 tablet (1500 mg/dag)
b) fem-dagers behandling: morgen - komponent for å være 2 ganger en dag 1-er-tablet
(1000 mg/dag)
alle tilfeller å beskytte reenfeksiyondan pasientens kone i samme dose
Må påføres for barn.
daglig dose 25 mg/kg(X) .
2. I Amebiasis bruk Amibli dizanterili
a) tre-dagers behandling for pasienter
b) til 10 Amebisasisin alle skjemaer daglig behandling
Behandlingstid voksne og 35 kg, 35 kg opp til et barn
(X)
barn
a) på 3-dagers behandling til enhver tid, og en enkelt-dose; 3 tablet per 3 kg kropp
(1500 mg/dag) for vekt
60 kg. til toppen av: 4 tablet (2 1/4 tablet
tablet morgen, 2 tablet-komponenten (40 mg/kg) som en)
(2000 mg/dag)
b) 5-10 dagers behandling 2 tablet (1 tablet morgen, 1 enkelt-dose per 5 kg kroppen
tablet-komponent som en 1/4 tablet) for vekt
(1000 mg/dag) (25 mg/kg)
3. I Giardiasis:
Varighet av behandling for voksne og 35 kg, 35 kg, opp til a2 med barn(X)
barn på toppen
A) 1-2 dagers behandling 3 tablet komponentene én etter én dose hver 3kg kroppsvekt er å
dose
(1500 mg/dag) 1/4 tablet
(40 mg/kg) som en
b) 5-10 dager behandling 2 tablet (1 tablet morgen, 1 enkelt-dose per 5 kg kroppen
tablet-komponenten) for vekt
(1000 mg/dag) 1/4 tablet
(25 mg/kg)
4. Anaerob bakterie infeksjoner koblet:
A) for behandling av Anaerob bakterie infeksjoner avhengig av bruker:
Anaerob behandling av infeksjoner 1000 mg per dag (1 tablet morgen, 1 tablet) ved hjelp av komponenten
5-10 dager er for barna.
daglig dose 2030 mg/kg(X) .
b) Anaerob bakterie infeksjoner knyttet til profilaksisi bruk:
Anaerob bakterie infeksjoner knyttet til profilaksisi kirurgi før endelig 1-2 tablet (500 mg) er tatt. Bruk etter hver 12. time, 1 tablet (500 mg) og 1-5
dag.
er koblet Anaerob bakterie infeksjoner
behandling Profilaksi
første dosering 500 - 500 - 1000 mg 1000 mg
behandling Dose 24 timer, 24 timer eller 1000 mg 1000 mg eller 12
12 timer 500 mg per time for en 500 mg
5-10 dager 1-5 dager
(X) Ornidone når 250 mg tablet-skjemaet er tilgjengelig.
DOSE ut
utilsiktet eller bevisst asıra når dosen av bivirkninger/uheldige virkninger"
lagret i tilbake til utgangsposisjonen som en mer alvorlige symptomer.
det er ingen bestemt antidotu. Det anbefales at du i tilfelle av kramper diazepam er OPPBEVARINGSFORHOLD.

:250 C og holde temperaturen i rommet.
åndsproduktet og emballasjen MUHTEVASI :
10 tabletlik blister emballasje .
andre kommersielt tilgjengelige farmasøytiske dosering former :
ORNIDONE TABLET 250 mg FILM lisensiering eier
:
TRIPHARMA medikament SAN. Og KOMMERSIELLE. A. S.
kjedede / ISTANBUL
lisens til dato, og av :
04. 07. 2003 - 202 / 80

: PLASSERING AV PRODUKSJONAbdi Ibrahim medikament SAN. Og KOMMERSIELLE. A. S.
/ ISTANBUL2 har gleden av å kunngjøre at er solgt med et oppsett.
Prospektholder for hullplatevegg for godkjenning: 08. 07. 2003 &

ornidazol aktive medikamenter, inkludert BITAZOL

1 500 MG 3 ML lyspæren

3,95TL

JEG

E ULAGAY BITERAL 250 MG 20 FILM TABLET dekkes hkt - kub

19,71TL

Et universalmiddel

BITERAL 500 MG 1 LYSPÆRE

3,95TL

roche

BITERAL 500 MG 10 FILM TABLETHKT - kub

19,71TL

Et universalmiddel

BITERAL 500 mg/3 ML INF.SOL. 1 Hkt ıCEREN lyspære - kub

patentløsning

3,95TL

ENFEXOL 250 MG 20 FILM TABLET

19,71TL

PHARMACTIVE

ENFEXOL 500 MG 10 FILM TABLET

19,71TL

PHARMACTIVE

ORNIDONE 250 MG 20 FILM TABLET

19,71TL

TRIPHARMA

ORNIDONE fort 500 MG 10 FILM TABLET - prosp

19,71TL

TRIPHARMA ytelse