Viktigste SayfaTanı behandling Rehberiİlaç FirmalarıİletişimABCDEFGHIJKLMNOPRSTUVXYZHan begynte med narkotika» Tripharma» 10-500 MG FİLM-BELAGT TABLETTER ORNIDONE FORTORNIDONE FORT 500 MG FİLM-BELAGT TABLETTER 10Farmasøytisk selskap:TRIPHARMAStrekkode:8699772091884Pris:19, 71TLOffentlig kode:A05788SB. atc:J01XD03Virkestoffet:ornidazolATC klassifisering-P-INNBLANDING narkotika PLANTEVERNMIDLER og REPELLENTS P01 ANTİPROTOZOAL NARKOTIKA P01A AMİBİYAZİS og andre PROTOZOER stoffer P01AB Nitroimidazol derivater P01AB03 ornidazolekortfattet informasjon om den aktive varen ornidazoleNitroimidazol avledede antiprotozoal antibiotika.Voksne: 2x500mg 5-10 dager (barn 25 mg/kg en gang om dagen) eller 3 dager enkeltdoser med 1,5 g (barn 40 mg/kg).Kontraindikasjoner; overfølsomhet.Samhandling; muntlige antikoagulanlar, vecuronium.Bivirkninger; tretthet, hodepine, kvalme, metallisk smak i munnen, svimmelhet, perifere sensoriske neuropathy, leverfunksjon verdifall, allergiske reaksjoner.Dette nettstedet og informasjonen er feil eller ufullstendig, oppdatert linklerdeki og gjennomføring av områdeeieren skal ikke være ansvarlig for eventuelle skader oppstår. Medisin-boksen inneholder oppdatert informasjon og prospekter. Ikke bruk noen medisiner uten å konsultere lege.ProspektetORNIDONE FORT FILMDRASJERTE TABLETTERFormelen:Hver Ornidone Fort filmdrasjerte tabletter; 500 mg av virkestoffet i ornidazole, fargestoffer agenterOpaspray-hvit M-1-7120.FARMAKOLOGISKE EGENSKAPERFarmakodynamiske egenskaper:Ornidazole medfører liten-molekylet og er sammensatt, ikke-ioniserende lipofile bakterier og andremicroorganism celler passiv difüzyonla inn i mottakelige bakterier og Protozoan cellerKoble til å teste DNA-syntese begrenser DNA "mikrobiell celledød.Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica og Giardia ornidazole kan forårsake, lamblia, Bacteroidesog Clostridium-arter, Fusobacterium og dekk dekk mot patogener, som lukt ogi vitro og in vivo.Farmakokinetik funksjoner:Lett absorberes fra mage-tarmkanalen og ornidazole kan forårsake oralt inntak mottatt 1,5 gdosen innen 2 timer med 30 μg/ml plasma konsentrasjon topper. Denne verdien er 24 timerderetter 9 μg/ml og synker til 2,5 μg/ml etter 48 timer.Inkludert Cerebrospinalvæske, kroppen vev og væsker, og distribuert vidt. I leverenmetaboliseres. 85% for den første dosen tatt innen fem dager som konjügat og metabolitterkastes. 63% av urin blir kastet og urinblære som 22%. Og metabolitter av ornidazole kan forårsakeEliminering av biliary skrift med itrah kan være viktig.Mindre enn 15% av ornidazole kan forårsake protein bindende, gjennomsnittlig half-life 12-14 timer.INDIKASJONERProtozoal og bakterieinfeksjoner behandling og profylakse brukes i dekk.1. Trikomonasis:Sett i menn og kvinner, samt Trichomonas vaginalis, som er koblet til genito-urin-skriftinfeksjoner.2. amebiasis:Ta histoltica amibli alle infeksjoner (forårsaket av dysenteriinkludert) og spesielt amebik leveren abscesser, spesielt lumen, alle ikke -amebiasis tilfeller.3. giardiasis:Giardia intestinalis skyldes infeksjoner.4. anaerobe bakterier koblet til infeksjoner:Sepsis, meningitt, peritonitis, postoperativ sårinfeksjoner, post-partumsepsis, septisk aborsiyon og nevnte dekket forårsaket av bakterierendometrit brukes i.5. knyttet til Gynecologic drift og spesielt kolon og andre tiltak erer implementert som et forebyggende.KONTRAINDIKASJONERNoen av elementene i Orange dannes på forhånd mot overfølsomhet tilfellerbør ikke brukes i pasienter med sentrale nervesystemet lidelser.ADVARSLER/FORHOLDSREGLERLaget med høy dose eller behandling som tar lenger tid enn 10 dager, vanlig klinisk ogbiologisk kontroll bør gjøres.Tidligere blod dyscrasia historien før og etter behandling hos pasienter med leukocytter formelbør sjekkes; Dette er viktig, spesielt når gjentatte behandlinger. Ornidazole medfører behandlingunder kan perifere og sentralnervesystem fortsatt flamme tunge lidelser. Eksternenevropati, ataksi, vertigo eller mental forvirring oppstår, bør behandlingen stoppes.Ornidazole kan forårsake inflame eksisterende blod didozisi; i slike tilfeller krevesforholdsregler bør tas.Hemodiyalizdeki pasienter, halveringstid, reduksjon må tas i betraktning. DiyalizdenEtter å gi en ekstra dose kan være hensiktsmessig.Litium-behandlet og imidaz Sarah derivater plasma pasienter mottar litiumkonsentrasjoner, kreatinin og elektrolytter bør sjekkes.Graviditet og amming:Graviditet kategori B. Misdannelse i reproduktive studier, risiko for fosteretikke vist; men det finnes ingen kontrollerte studier hos gravide kvinner.Som et spørsmål om prinsipp, i de første månedene av svangerskapet og ornidazole, amming, absolutt nødvendigHvis ikke, bør ikke brukes.BIVIRKNINGER/BIVIRKNINGERSjelden, svimmelhet, hodepine og mage lidelser som mild bivirkningerkan sees. Sensorisk og sensoriske/motor Perifer nevropati; Tremor; rigor, koordineringlidelser og lidelser av det sentrale nervesystemet, som redusert bevissthet og hudreaksjoner, såsjelden observert.RÅDFØR DEG MED LEGEN NÅR EN UVENTET EFFEKT.INTERAKSJONER OG ANDRE ETKİLEŞMELERI motsetning til andre nitro-Sarah imidaz, ornidazole, aldehyd dehydrogenase hemming fører ikke til ogDerfor er det ingen alkohol intoleranse. I kontrast, ornidazole, kumarin-type pantikoagülanların etkisini güçlendirir, bu nedenle uygulanan antikoagülanların dozu dikkatealınmalı ve birlikte uygulamaya yönelik olarak ayarlanmalıdır.Ornidazol kuronyum bromür'ün kas gevşetici etkisini uzatır.Fenobarbital veya diğer enzim indüktörlerinin birlikte uygulanması, ornidazol'ün serumdakiyarı ömrünü kısaltır.Enzim inhibitörleri (örneğin, simetidin), ornidazol'ün serumdaki yarı ömrünü uzatır.Lityum tedavisi ile birlikte uygulandığında ortaya çıkabilecek etkileşimler için“Uyarılar/Önlemler” bölümüne bakınız.KULLANIM ŞEKLİ VE DOZUOral tabletler daima yemeklerden sonra alınmalıdır.Hekim tarafından başka bir biçim önerilmedikçe, kullanılacak doz aşağıdaki gibidir:1. Trikomoniasis’de kullanıma) Tek dozluk tedavi: Yalnızca akşam 3 tablet (1500mg/gün)b) Beş günlük tedavi: Sabah -akşam olmak üzere günde 2 kez 1’er tablet(1000mg/gün)Tüm vakalarda reenfeksiyondan korunmak için hastanın eşine de aynı dozuygulanmalıdır.Çocuklar için günlük doz 25 mg/kg’dır(X).2. Amebiasis’de kullanıma) Amibli dizanterili hastalarda üç günlük tedavib) Amebisasisin tüm formları için 5-10 günlük tedaviTedavi Süresi Yetişkinler ve 35 kg’ın 35 kg’a kadar olançocuklar(X)üzerindeki çocuklara) 3 Günlük Tedavi Akşam bir defada 3 tablet Tek dozda;her 3 kg vücut(1500 mg/gün) ağırlığı için60 kg’ın üstü için: 4 tablet (2 1/4 tablettablet sabah, 2 tablet akşam (40 mg/kg olarak)olarak) (2000mg/gün)b) 5-10 Günlük Tedavi 2 tablet (1 tablet sabah, 1 Tek dozda her 5 kg vücuttablet akşam olarak) ağırlığı için 1/4 tablet(1000mg/gün) (25 mg/kg olarak)3. Giardiasis’de kullanım:Tedavi süresi Yetişkinler ve 35 kg’ın 35 kg’a kadar olançocuklar(X)üstündeki çocuklara) 1-2 Günlük Tedavi 3 tablet akşamları tek Tek dozda her 3kg vücutdozda alınır ağırlığı için(1500mg/gün) 1/4 tablet(40 mg/kg olarak)b) 5-10 Günlük Tedavi 2 tablet (1 tablet sabah, 1 Tek dozda her 5 kg vücuttablet akşam olarak) ağırlığı için(1000mg/gün) 1/4 tablet(25 mg/kg olarak)4. Anaerob Bakterilere Bağlı Enfeksiyonlar:a) Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonların tedavisinde kullanım:Anaerob enfeksiyonların tedavisi günde 1000 mg (1 tablet sabah, 1 tablet) akşamkullanılarak 5-10 gün devam edilir.Çocuklar için günlük doz 20-30 mg/kg’dır(X).b) Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonların profilaksisi amacıyla kullanım:Anaerob bakterilere bağlı enfeksiyonları profilaksisi için ameliyattan önce 1-2 tablet(500-1000 mg) alınır. Operasyondan sonra her 12 saatte bir, 1 tablet (500 mg) ile, 1-5gün devam edilir.Anaerob Bakterilere Bağlı EnfeksiyonlarTedavi ProfilaksiBaşlangıç Dozu 500 – 1000 mg 500 – 1000 mgTedavi Dozu 24 saatte bir, 1000 mg veya 24 saatte bir 1000 mg veya 1212 saatte bir 500 mg saatte bir 500 mgSüre 5-10 gün 1-5 gün(X) Gerektiğinde Ornidone 250 mg tablet formu mevcuttur.DOZ AŞIMIYanlışlıkla ya da kasıtlı olarak aşıra doz alındığında “Yan Etkiler / Advers Etkiler”bölümünde kayıtlı semptomlar daha ciddi olarak seyreder.Spesifik antidotu yoktur. Konvülsiyon hallerinde diazepam verilmesi önerilir.SAKLAMA KOŞULLARI :250 C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ VE AMBALAJ MUHTEVASI :10 tabletlik blister ambalajlarda .PİYASADA MEVCUT DİĞER FARMASÖTİK DOZAJ ŞEKİLLERİ :ORNİDONE 250 mg FİLM TABLETRUHSAT SAHİBİ :TRİPHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.Zincirlikuyu / İSTANBULRUHSAT TARİHİ VE NO’SU :04. 07. 2003 – 202 / 80İMAL YERİ :ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.Hadımköy / İSTANBULReçete ile satılır.Prospektüs Onay Tarihi : 08. 07. 2003ornidazol etkin maddesini içeren ilaçlarBITAZOL 500 MG 3 ML 1 AMPUL3,95TLI.E ULAGAYBITERAL 250 MG 20 FİLM KAPLI TABLET hkt - küb19,71TLDEVABITERAL 500 MG 1 AMPUL3,95TLROCHEBITERAL 500 MG 10 FİLM TABLEThkt - küb19,71TLDEVABITERAL 500 MG/ 3 ML INF. COZ. ICEREN 1 AMPUL hkt - küb3,95TLDEVAENFEXOL 250 MG 20 FILM TABLET19,71TLPHARMACTIVEENFEXOL 500 MG 10 FILM TABLET19,71TLPHARMACTIVEORNIDONE 250 MG 20 FİLM TABLET19,71TLTRIPHARMAORNIDONE FORT 500 MG FİLM 10 TABLET - prosp19,71TLTRIPHARMA
Som oversettes, vennligst vent...